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1黄杨宁片
黄杨宁(CyclovirobuxineD)系从黄杨科植物小叶黄杨(BuxusmicrophyllaSieb.etZucc.Var.SinicaRehd.etWils.)及其同属植物中提取的一种生物碱,亦称环维黄杨星D、环常绿黄杨碱D、黄杨碱等,化学结构属孕甾烷的衍生物,分子:C26H46N2O。黄杨宁是我国近年研制成功的一种治疗心血管疾病的新药,具有行气活血和通络止痛功能,主要用于治疗气滞血瘀所致的胸痹心痛、脉结代、冠心病、心律失常者[1]。临床应用显示,黄杨宁对多种心律失常、心绞痛、冠心病、心功能不全等具有良好的疗效[2],尤其是作为一种非苷类强心药受到普遍关注。现就其心血管药理作用作一概述。
1 对心脏的正性肌力和负性频率作用
刘锡玖等(1982),饶曼人等(1981)研究发现,黄杨宁对离体家兔和蟾蜍心脏有正性肌力和负性频率作用,麻醉猫静脉注射黄杨宁0.2~1mg/kg及犬静脉注射1.0mg/kg亦出现同样的效应。温业绍等(1982)在对离体豚鼠左心室乳头肌收缩研究中也发现,0.1~10μmol/L黄杨宁能增加乳头肌的收缩力,这种作用不被普萘洛尔阻断,且与异丙肾上腺素(Iso)的正性肌力作用无相互影响,但却能抑制Iso引起的心肌节律活动,推测其正性肌力作用与激动心肌β受体无关。
温业绍等分离纯化兔心肌细胞膜后测定Na+-K+-ATPase活性,结果证实0.1~10μmol/L黄杨宁对兔心肌细胞膜Na+-K+-ATPase活性有抑制作用,量效曲线与哇巴因相似,且同样能被K+所对抗,但其半数抑制浓度为哇巴因的10倍左右;进一步采用[3H]标记黄杨宁,测定与细胞膜的结合量时发现,哇巴因不影响[3H]标记的黄杨宁与心肌细胞膜结合。因此认为黄杨宁的正性肌力作用与抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATPase活性有关,但抑制途径与哇巴因不同。汪永孝等(1994)的研究发现,0.3~100μmol/L黄杨宁对豚鼠离体心房的正性肌力作用呈剂量依赖性关系,30μmol/L黄杨宁可增强左心房静息后收缩正性阶梯和成对刺激效应。汪永孝等(1994)在另一项研究中发现,1~10μmol/L黄杨宁可增强哇巴因、Iso、去氧肾上腺素、组胺和氯化钙等对离体豚鼠心肌的正性肌力作用,量效曲线左移,最大反应增加;此外,黄杨宁还可对抗维拉帕米和乙酰胆碱对心脏的负性肌力作用。提示黄杨宁对心脏的正性肌力作用机制与α,β,组胺等受体激动剂及哇巴因不同,而与促进心肌细胞外Ca2+内流和心肌细胞内Ca2+释放有关。
Vacca等对麻醉猪血流动力学研究显示,静脉注射黄杨宁1.5mg/kg可使猪左心室收缩压最大变化率(dp/dtmax)增高及心率减慢,胆碱能神经受体阻滞剂阿托品和肾上腺素能神经受体阻滞剂普奈洛尔对此均无影响,而一氧化氮合成酶阻断剂N-nitro-l-argininemethylester(L-NAME)可消除黄杨宁所致左室dp/dtmax增加,但不影响其减慢心率作用。认为黄杨宁可直接作用于心脏引起心率减慢,左室收缩功能增强则与一氧化氮释放有关[3,4]。最近,有学者采用激光共聚焦显微镜技术从细胞水平证实,0.1~10μmol/L的黄杨宁可使培养SD乳鼠心肌细胞内游离Ca2+浓度升高,游离Ca2+的增加源自细胞内钙储库的释放和细胞外钙内流[5]。
上述结果表明,黄杨宁对心脏具有正性肌力和负性频率作用,正性肌力作用与其抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATPase的活性、促进心肌细胞外Ca2+内流、心肌细胞内Ca2+释放及一氧化氮释放等因素有关,而负性频率可能是黄杨宁对心脏的直接作用所致。
2 舒张血管作用离体兔耳及大鼠后肢血管灌流实验显示,0.5g/L的黄杨宁对肾上腺素所致收缩状态的家兔皮肤血管和大橡慧鼠骨骼肌血管有扩张作用(刘锡玖等,1982)。微循环实验也表明,灌胃给药黄杨宁10~20mg/kg能明显扩张正常小鼠耳细粗如肆动脉和细静脉,2~8mg/kg可使正常家兔眼结膜细动脉和细静脉显著岩轿扩张,同时黄杨宁2~8mg/kg还可使正常及高分子右旋糖酐所致微循环障碍家兔眼结膜微血管血流速度明显加快[6]。Grossini等[4]对猪在体和离体冠状动脉实验发现,在保持心率和主动脉血压不变的情况下,静脉注射黄杨宁可使猪在体冠脉血管舒张、流量增加,其作用具有剂量依赖性,静脉和冠脉内给药L-NAME均可消除黄杨宁舒张冠状血管作用,而阿托品和和普奈洛尔对黄杨宁的作用无影响;黄杨宁还可显著抑制KCl引起的离体冠脉血管收缩,这一作用不受环氧酶抑制剂吲哚美辛或钾通道阻滞剂格列苯脲的影响,但可被L-NAME或去除内皮所阻滞;结果表明,黄杨宁舒张冠状动脉血管的作用机制与血管内皮细胞释放一氧化氮有关,而该药对其它部位血管的舒张机制尚待研究[4]。
3 对血压的影响黄杨宁对血压的影响结果报道不一。饶曼人等(1981)观察到麻醉猫静脉注射黄杨宁0.5mg/kg和1.0mg/kg可使动脉收缩压和舒张压明显降低,麻醉犬静脉注射黄杨宁0.5mg/kg则使动脉压短暂上升后恢复正常。肖继皋等(1984)发现,静脉注射黄杨宁1.0mg/kg时家兔动脉压略升,2.0mg/kg和4.0mg/kg时则血压显著下降。Vacca等[3]对麻醉猪血流动力学实验中观察到,静脉注射黄杨宁1.5mg/kg可使猪动脉压轻度升高,且不受阿托品和和普奈洛尔的影响,认为黄杨宁对麻醉猪血压的影响是心室肌收缩力增强所致。
另有资料报道[7],家兔静脉注射黄杨宁0.2~0.8mg/kg即可使动脉压下降15~30mmHg,作用持续1~2h,且降压作用不受阿托品及普奈洛尔的影响;而麻醉猫静脉注射黄杨宁0.2和0.4mg/kg却使动脉压上升20~26mmHg,持续35~60min,升压作用不受氯丙嗪和妥拉苏林的影响;麻醉犬静脉注射黄杨宁0.2mg/kg,多数动物动脉压先短暂上升约20mmHg后再缓慢下降,少数动物血压则降低15~20mmHg,阿托品、普奈洛尔、乙酰胆碱、肾上腺素及去甲肾上腺素等均不干扰黄杨宁对犬血压的影响。
4 抗心肌缺血作用方泰惠等(1979)发现,静脉注射黄杨宁1.2mg/kg可使垂体后叶素诱发的家兔急性心肌缺血心电图S-T段变化率由75%~100%降低为0%~16.7%,对称直立高耸的T波消失。饶曼人等(1984)研究表明,静脉注射黄杨宁1~5mg/kg可使冠脉左前降支结扎后家兔心肌梗塞范围较结扎对照组缩小46%以上,心电图S-T段上抬程度减轻,并对心肌乳酸和K+代谢有一定改善;腹腔注射黄杨宁2mg/kg和10mg/kg可显著延长皮下注射Iso后小鼠低压缺氧条件下存活时间。饶曼人等(1981)在另一项研究中发现,静脉注射黄杨宁0.5mg/kg可增加麻醉猫冠状窦流量,降低冠状血管动、静脉氧差及反转肾上腺素引起的冠脉动、静脉氧差增加,并可降低肾上腺素所致的心肌耗氧量增加。
刘锡玖等(1981)和Grossini[4]分别在麻醉犬和猪体上都观察到黄杨宁可明显增加动物冠脉流量,他们的实验结果证实了饶曼人等对猫冠脉流量的观察。最近有学者采用灌胃给药的方法也验证了黄杨宁可增加猫冠脉流量及对抗垂体后叶素引起的心电图ST段改变[8]。此外,汪永孝等(1995)将大鼠冠状动脉结扎30min后观察黄杨宁对血液流变学的影响时发现,静脉注射黄杨宁1.1mg/kg可明显抑制心肌缺血后血液粘度升高、血小板和红细胞聚集性增强、红细胞变形能力降低及血浆纤维蛋白原浓度升高等不利于组织供血供氧变化。
上述结果证明,黄杨宁可通过增加冠脉流量和改善心肌供氧对抗心肌缺血。近年的一些研究表明,黄杨宁还具有抗脑缺血作用。实验报道,灌胃给药黄杨宁2.59mg/kg和6.46mg/kg明显减轻大鼠体外颈总动脉——颈外静脉血流旁路法形成的血栓重量,5.28mg/kg和13.2mg/kg能显著延长结扎带迷走神经的两侧颈总动脉后造成急性脑缺血小鼠的存活时间[9]。虽然有关机制尚不十分清楚,但黄杨宁增强心肌收缩力和改善血液流变性作用均有助于增加脑血流量、减轻脑组织缺氧性损害及防止新血栓形成。
5 抗心律失常作用实验研究证明[7,8],静脉注射黄杨宁4.7mg/kg可抑制乌头碱所致大鼠心律失常及哇巴因所致豚鼠心律失常,1.0mg/kg可抑制氯仿-肾上腺素所致家兔心律失常,2.0mg/kg可抑制氯化钡所致家兔心律失常;腹腔注射黄杨宁22.25mg/kg可抑制氯仿所致小鼠心室纤颤。由于乌头碱、哇巴因、氯仿、氯化钡、氯仿-肾上腺素等诱发的心律失常主要为室性早搏、心动过速和室颤等[10],提示黄杨宁对室性心律失常有防治作用。汪永孝等(1996)报道,静脉注射黄杨宁0.55mg/kg和1.1mg/kg可使CaCl2-Ach诱发的小鼠心房纤颤发生率分别降低36%和20%;此外,1μmol/L和10μmol/L黄杨宁对乌头碱、哇巴因、肾上腺素等诱发的豚鼠离体心房纤颤也具有对抗作用。
电生理研究结果显示,24μmol/L和30μmol/L黄杨宁能显著延长豚鼠离体心室肌动作电位时程(APD)及有效不应期(ERP),增加ERP/APD比值,而对动作电位Vmax和动作电位幅度(APA)影响不大;12~36μmol/L可抑制心室肌自发活动及由哇巴因、Iso诱发的节律性活动,并能改善缺氧心室肌的动作电位(延长2相持续时间和APD);浓度为36μmol/L时,心室肌兴奋性显著降低(胡式冷等,1981;汪永孝等,1989)。豚鼠离体心房实验表明,在0.3~30μmol/L浓度范围内,黄杨宁可剂量依赖性延长动作电位APD50、APD90和ERP,而对Vmax和APA在较低浓度时影响不大;浓度为0.3~30μmol/L时,还可抑制左心房肌兴奋性及肾上腺素诱发的左房异常自律性;浓度为0.3~100μmol/L时,对右心房自律性也有明显抑制作用;黄杨宁对离体心房的电生理作用特点、强度和抗心房纤颤作用与胺碘酮相似,但胺碘酮对动作电位Vmax和APD50无明显影响(汪永孝等,1996)。
从上述结果可知,黄杨宁对心房和心室肌细胞动作电位ERP和APD均有延长作用,并绝对延长心室肌ERP,对心肌细胞自律性和兴奋性有一定抑制作用。根据黄杨宁对心肌细胞动作电位的作用特点和VaughanWilliams的分类方法,大多数学者认为该药属 类抗心律失常药物,但此类药物主要通过降低细胞膜K+电导、减少K+外流而延长ERP和APD[11],而黄杨宁对钾通道尤其是Ikr的阻滞作用目前仍缺少直接和有力的证据。豚鼠离体心房和心室实验还发现,黄杨宁浓度为36μmol/L时,心室肌Vmax降低;浓度为30μmol/L时,左心房传导时间延长、Vmax降低,从而推测黄杨宁浓度较高时可能会引起传导阻滞。麻醉兔左心插管法记录心肌希氏束电图证实,静脉注射黄杨宁1~4mg/kg可延长PR、HV和AV时间,剂量高于2mg/kg时可引起房室脱漏,黄杨宁引起的房室传导阻滞与利多卡因不尽相同且不被阿托品或Iso所对抗(肖继皋等,1984)。
此外,切断交感神经和副交感神经并不影响黄杨宁对麻醉犬心脏的作用(刘锡玖等,1982)。这些现象均提示黄杨宁对房室传导的抑制可能是一种直接作用。由于黄杨宁可用于多种心血管疾病,口服用药时安全性较大,且长期应用毒副作用低,这些都预示着这种从天然植物中提取的新药有着良好的应用前景。但有关黄杨宁心血管药理作用的系统研究,如是否有钙增敏作用、消除心肌肥大作用、对肾素-血管紧张素系统影响如何等等,还有待进一步深入探索和证实。
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2黄杨宁片简介
目录
1 拼音 2 黄杨宁片药典标准
2.1 品名 2.2 处方 2.3 制法 2.4 性状 2.5 鉴别 2.6 检查
2.6.1 含量均匀度 2.6.2 其他
2.7 含量测定
2.7.1 对照品溶液的制备 2.7.2 供试品溶液的制备 2.7.3 测定法
2.8 功能与主治 2.9 用法与用量 2.10 规格 2.11 贮藏 2.12 版本
3 黄杨宁片中药部颁标准
3.1 拼音名 3.2 标准编号 3.3 性状 3.4 鉴别 3.5 检查 3.6 含量测定 3.7 功能与主治 3.8 用法与用量 3.9 注意 3.10 规格 3.11 贮藏
4 黄杨宁片说明书
4.1 药品名称 4.2 药品汉语拼音 4.3 剂型 4.4 性状 4.5 黄杨宁片的主要成份 4.6 黄杨宁片的功能主治 4.7 注意事项 4.8 黄杨宁片的用法用量
1 拼音
huáng yáng níng piàn
2 黄杨宁片药典标准 2.1 品名
黄杨宁片
Huangyangning Pian
2.2 处方
环维黄杨星D 0.5g
2.3 制法
取环维黄杨星D,加辅料适量,制成颗粒,干燥,压制成1000片或500片,即得。
2.4 性状
本品为白色或微黄色的片;味苦。
2.5 鉴别
(1)取本品适量,研细,取粉末适量(约相当于环维黄杨星D 10mg).加三氯甲烷20ml,搅拌使溶解,滤过,滤液分成两份,分别置水浴上蒸干。一份加冰醋酸溶液(1→20)1ml使溶解,加碘化铋钾试液1~2滴,即生成橙红色沉淀;另一份加乙醇1ml与硫酸2ml,即显橙盯旅红色。
(2)取本品,研细,取粉末适量(约相当予环维黄杨星D10mg),加水和氢氧化钠试液各2ml,摇匀后,加三氯甲烷10ml,振摇提取10分钟,静置,分取三氯甲烷层,滤过,滤液作为供试品溶液。另取环维黄杨星D对照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-二乙胺(25:20:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对哗则哗照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
2.6 检查 2.6.1 含量均匀度
取本品10片,分别置量瓶中,各加0.05 mol/L磷酸二氢钠缓冲液至刻度(约相当于每1ml含环维黄杨星D 0.01mg),80℃水浴温浸1.5小时后取出,冷却至室温,摇匀,离心6分钟(转速为每分钟3000转),分别取上清液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量。每片的含量与平均含量相比较,差异大于±15%的不得多于1片,并不得超过±25%。
2.6.2 其他
应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ D)。
2.7 含量测定 2.7.1 对照品溶液的制备
取环维黄杨星D对照品约25mg,精密乱行称定,置250ml量瓶中,加甲醇70ml使溶解,用0.05 mol/L磷酸二氢钠缓冲液稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含环维黄杨星D 10μg)。
2.7.2 供试品溶液的制备
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于环维黄杨星D 0.5mg),置50ml量瓶中,加0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液至近刻度,80℃水浴温浸1.5小时后取出,冷却至室温,加0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液至刻度,摇匀,离心6分钟(转速为每分钟3000转),取上清液,即得。
2.7.3 测定法
精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml,分别置分液漏斗中,各精密加入溴麝香草酚蓝溶液(取溴麝香草酚蓝18mg,置250ml量瓶中,加甲醇5ml使溶解,加0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液至刻度,摇匀,即得)5ml,摇匀,立即分别精密加入三氯甲烷10ml,振摇2分钟,静置1.5小时,分取三氯甲烷层,置含0.5g无水硫酸钠的具塞试管中,振摇,静置,取上清液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典一部附录Ⅴ A),在410nm的波长处分别测定吸光度,计算,即得。
本品每片含环维黄杨星D(C26H46N2O),应为标示量的90.0%~110.0%。
2.8 功能与主治
行气活血,通络止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹心痛、脉结代;冠心病、心律失常见上述证候者。
2.9 用法与用量
口服。一次1~2mg,一日2~3次。
2.10 规格
(1)每片含环维黄杨星D 0.5mg
(2)每片含环维黄杨星D 1mg
2.11 贮藏
遮光,密封。
2.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
3 黄杨宁片中药部颁标准 3.1 拼音名
Huangyangning Pian
3.2 标准编号
WS3B349998
本品为黄杨科植物小叶黄杨Buxus mierophyila sieb.et Zucc.var Sinica Rehd et Wils.及其同属植物经提取加工制成的片剂。
3.3 性状
本品为白色或微黄色的片;味苦。
3.4 鉴别
(1) 取本品10片或20片(约相当于黄杨宁10mg),研细,加氯仿20ml,搅拌使溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣分成两份,一份加冰醋酸(1→20)1ml使溶解,加碘化铋钾试液1~2滴,即生成红棕色沉淀;另一份加乙醇1ml与硫酸2ml,即显橙红色。
(2) 取本品10片或20片(约相当于黄杨宁10mg),研细,置分液漏斗中,加水和氢氧化钠试液各2ml,摇匀,加氯仿10ml,振摇提取10分钟,静置,分取氯仿层,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄杨宁对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以氯仿丙酮二乙胺(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3.5 检查
应符合片剂项下有关的各项规定(附录I D)。
3.6 含量测定
取本品300片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于黄杨宁60 mg),置具塞锥形瓶中,加水10ml与氢氧化钠试液8ml,摇匀后,精密加入氯仿50ml,密塞振摇10分钟,加入西黄耆胶 1g,再振摇2分钟,滤过,弃去初滤液,精密是取续滤液25 ml,置锥形瓶中,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸液(0.02mol/L)滴定, 并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的高氯酸液(0.02mol/L)相当于4.024mg的黄杨宁(C26H46N2O)。本品含黄杨宁(C26H46N2O)应为标示量的90.0~110.0%。
3.7 功能与主治
行气活血,通络止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹心痛,脉象结代及冠心病、心律失常见上述证候者。
3.8 用法与用量
口服,一次1~2mg,一日2~3次。
3.9 注意
服用初期出现的轻度四肢麻木感,头昏,胃肠道不适,可在短期内自行消失,勿须停药。
3.10 规格
每片含黄杨宁
(1)0.5mg
(2)1mg
3.11 贮藏
密封,遮光。附:黄杨宁质量标准本品为黄杨科植物小叶黄杨Buxus mierophyila sieb. et Zucc.var Sinica Rehd et Wils.及其同属植物中提取精制所得的环维黄杨星D(Cyclovirobuxine D)。[性状] 本品为无色针状结晶;无臭,味苦。本品在氯仿中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在水中微溶。熔点 本品的熔点219~222℃,熔融时同时分解(附录Ⅶ C)。[鉴别]
(1) 取本品约5mg,加冰醋酸溶液(1→20)1ml使溶解,加碘化铋钾试液1 ~2滴,即生成红棕色沉淀。
(2) 取本品约5mg,加乙醇1ml与硫酸2ml,即显橙红色。[检查] 其他生物堿 取本品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,照薄层色谱法( 附录Ⅵ B)试验,吸取上述溶液10μl,点于硅胶G薄层板上,以氯仿丙酮二乙胺 (5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液使显色,除主斑点外,不得有其他斑点。干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅸ G)。[含量测定] 取本品约0. 15g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐1ml与结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴,至溶液显纯兰色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于20.12mg的黄杨宁(C26H46N2O)。本品按干燥品计算,含黄杨宁(C26H46N2O)不得少于99.0%。[功能与主治] 行气活血,通络止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹心痛,脉象结代及冠心病、心律失常见上述证候者。[用法与用量] 口服,一次1~2mg,一日2~3次。[贮藏] 遮光,密闭保存。[制剂] 黄杨宁片。
江苏省药品检验所起草
4 黄杨宁片说明书 4.1 药品名称
黄杨宁片
4.2 药品汉语拼音
Huangyangning Pian
4.3 剂型
每片含环维黄杨星D 0.5mg;1mg。
4.4 性状
黄杨宁片为白色或微黄色的片;味苦。
4.5 黄杨宁片的主要成份
环维黄杨星D。
4.6 黄杨宁片的功能主治
行气活血,通络止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹心痛、脉结代,及冠状动脉粥样硬化性心脏病、心律失常见上述症候者。
4.7 注意事项
1.极个别患者服用初期出现轻度四肢麻木、头昏、胃肠道不适,可在短期内自行消失,不必停药。
2.肝、肾功能不全者慎用。
4.8 黄杨宁片的用法用量
3中成药黄杨宁片吃多什么副作用
黄杨宁片为理血剂,具誉纯有行气活血,通络止痛之功效。主治气滞血瘀所致的胸痹心痛,脉结代; 冠心病 、心律失常见上述证候者,那么中成药黄杨宁片吃多什么副作用你知道吗?下面是我为你整理的中成药黄杨宁片吃多什么副作用的相关内容,希望对你有用!
中成药黄杨宁片吃多的副作用
临床上,黄杨宁片具有行气活血,通络止痛的作用。用于气滞血瘀所致的胸痹心痛,脉象结代及冠心病、心律失常见上述证候者。但是,由于 疾病 的不同,体质的不同,每个人对药物的敏感性不同,服用的药量就不尽相同,故应请医生根据情况差异 决定 用量,按照医嘱 用药 是最安全的。
病情不同,黄杨宁片的服用疗程也不同,然而,是药就有副作用,任何药品都不适宜长期服用扒滑,不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的,不可避免的,但是危害不大。而毒性作用危害很大,是可以避免的,长期服用会有毒性作用,所以建议您不要长期服用某种药物,包括黄杨宁片。
黄杨宁片的用法用量为:口服,一次1~2mg,一日2~3次。
中成药黄杨宁片的真假
黄杨宁片的主要成分为本品为黄杨科 植物 小叶黄杨及其同属植物经提取加工制成的片剂。本品为白色或微黄色的片;味苦。然而要想查询其防伪可通过以下方式春虚腊:
1.联系***的药检部门,将黄杨宁片的生产批号等信息上报质检部门,这是最权威的认证和防伪方法。
2.联系生产厂家,通过黄杨宁片药品 说明书 联系生产厂家,通过生产厂家进行核实。
3.自行实验验证。黄杨宁片在相关资料中有配备简单易行的检验实验方法,患者自己动手就可以进行验证。
黄杨宁片是 保健 品还是药品
保健品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适用于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的。保健品无论是那种类型,它都有出自保健目的,不能速效的,但长时间服用可使人受益的特征。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括 中药 材、中药饮片、中成药、 化学 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、 疫苗 、 血液 制品和诊断药品等。
下列是辨别的几种方法:
1、看外包装盒上标注的“批准文号”。保健食品标注的则是“国食健字”、“卫食健字”等文号;而药品标注的是“国药准字”文号。
2、看说明书和标签。保健食品没有治疗作用,不得涉及功能主治和适应症,只能标注“保健功能”或“适宜人群”等内容。有的“ 注意事项 ”标明“不能替代药品”;而药品的说明书和标签上必须标注“功能主治”和“适应症”等内容。
3、看售货柜台或货架上标示的标识牌。按照规定“处方药”和“非处方药”标识牌的货架上放置的一定是药品,而“非药品”标识牌的货架上放置的一定不能是药品。
4、也可以询问药店里的药师,通过药师来确定是药品还是保健食品。
根据以上方法,就可以知道黄杨宁片是处方药,即属于药品。黄杨宁片具有行气活血,通络止痛的作用。用于气滞血瘀所致的胸痹心痛,脉象结代及冠心病、心律失常见上述证候者。
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4黄杨宁片成分是中药吗
黄杨宁片是中成药,成分为黄杨宁,功效行气活血,通络止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹心痛,脉结代;冠心病、心律失常见上述证候者。
中胡唯药定义:在中医理论指导下应用的药物。包源做猛括中药材、中药饮片雹桥和中成药等。仅供参考!
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