大家好，关于鬼怪骨很多朋友都还不太明白，不知道是什么意思，那么今天我就来为大家分享一下关于鬼怪骨病能治愈吗的相关知识，文章篇幅可能较长，还望大家耐心阅读，希望本篇文章对各位有所帮助！

1本文目录：

• 1、溶骨症是不是鬼怪骨
• 2、什么叫做溶骨病？
• 3、唐山月坨岛巨型骨头之谜 2.6米的巨型骨头疑似史前恐龙(2)
• 4、溶骨作用是什么
• 5、有哪些罕见病？
• 6、一种叫做鬼怪骨的疾病，能使骨头莫明其妙地溶解消失，是真的么？

2溶骨症是不是鬼怪骨

是的，鬼怪骨病又称大块骨质溶解症、消失骨病、急性自发性骨吸收、戈勒姆综合征。患者的部分骨头会完全溶化消失

3什么叫做溶骨病？

溶骨病也叫骨溶解症，或者叫戈勒姆综合

症（Gorham），又称大块骨质溶解症（Massive osteolysis）、消失骨病（Disappearing bone disease）、Gorham Stout综合症、急性自发性骨吸收、影子骨（Phantom bone disease）等，中医称“鬼怪骨”，西方也称“幽灵骨（Phaniom bone）”，Johnson和Mcclure于1958年将本病命名为大量骨质溶解症,现被多数人采纳。这种病症在国际上极其罕见，病因和发病机理都不清楚，一般认为可能与家族遗传、外伤、感染、无菌性坏死、中枢神经系疾患、牛皮癣性关节炎及血管瘤或淋巴管瘤等有关。目前多数学者认为与先天遗传性或血管发育畸形有关，也有人认为是血管瘤样病变，或与血管淋巴管增生有关。临床见过的病因只有三种：遗传、肿瘤和辐射。它无种族及性别差异，多发于5—25岁的儿童和青少年。

病人患部肢体柔软呈海绵状，不能抗地心引力。勉强抬起来患肢，则患肢弯曲无支持力。

镜下见有丰富的毛细血管纤维组织增生，呈血窦状，其中有淋巴细胞浸润。但不象原发性血管瘤，有些象动静脉瘘的毛细血管增生。所以有人认为是血管瘤病。

骨头的主要成分是碳酸钙和磷酸钙。有一种观点认为，“鬼怪骨”是由骨的毛细血管和淋巴管异常增生侵蚀骨骼而致。联想到树藤能把大树活活缠死，那么增生形成淋巴管瘤或血管瘤，耗氧增加，也可能导致骨质吸收、溶化，吸收的骨组织被血管纤维组织代替。其中，破骨细胞可能起了关键作用，这种推测还有待研究证实。病情很可能与病人的生活环境、饮食习惯有关，应到实地做进一步调查。

4唐山月坨岛巨型骨头之谜 2.6米的巨型骨头疑似史前恐龙(2)

人体鬼怪骨

月坨岛巨型骨头更恐怖的就是这个鬼怪骨了!人身体里的骨骼是非常坚硬的，它可以撑起人的躯体，可以保护人的内脏，人如果没有了骨头那就是一坨“死肉”。鬼怪骨就是跟骨骼有关的一种罕见怪病，这种病会自动溶解身体里的骨头，3个月就能溶解一根锁骨!不要认为本站我在讲故事，我说的是真事...【查看心情】

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5溶骨作用是什么

当血钙浓度下降到不足以应付正常生理功能时，这时就会引起体内动员许多相对应的措施。骨骼是钙质的储存库，血液中钙质浓度高时，钙就会送进骨内储存起来，叫做造骨作用；当血钙浓度降低时，就会从骨中溶解钙以补充血钙不足，叫溶骨作用。这两种作用透过激素来加以调节。

6有哪些罕见病？

——成骨不全症

在这次研讨会上，中国瓷娃娃协会会长王奕鸥作为病人代表获邀参加。这个27岁的姑娘有一双碧蓝、清澈的大眼睛，倘若忽略她一米多一点的身高，她绝对是个迷人而可爱的女孩。

王奕鸥得的病叫脆骨病，医学名称为“成骨不全症”，那双蓝色的眼睛，是典型症状之一———蓝色巩膜。正常人的骨密度为1000左右，而成骨不全严重者竟然测不出骨密度。由于先天骨质薄脆，打个喷嚏、提个被子，甚至一个深情的拥抱，都可能让他们骨折，所以他们又被称作“瓷娃娃”、“玻璃人”。王奕鸥从1岁到16岁，共经历了六次骨折。她说：“我还算幸运的，有的病人甚至发生几十次，甚至上百次骨折。”

“瓷娃娃关怀协会”在完成16万字的《中国成骨不全症患者调查报告》时发现：绝大部分成骨不全症患者都属于残疾人，在生活、经济上独立能力差；个人身体行动能力差，只有三分之一的人能独立行走，有29%的人基本不外出，少数人甚至连吃饭都不能自理。

罕见的病，有许许多多，也许有许多的病世界都未发现吧~~~

7一种叫做鬼怪骨的疾病，能使骨头莫明其妙地溶解消失，是真的么？

“鬼怪骨”：大块骨溶解症

大块骨溶解症，即Gorham Stout综合症、中医称“鬼怪骨”，西方也称“幽灵骨”。该病是一种病变部位有大量毛细血管及纤维组织增生，并伴有进行性骨溶解为特征的罕见疾病，目前国内外报告不到200例。其病因和发病机理均不清楚，一般认为可能与外伤、感染、缺血坏死、血管瘤或淋巴管瘤等有关，由于临床上罕见，极易误诊为恶性肿瘤、骨髓炎、骨坏死等疾病。2005年英国报道了第一例骨溶解症患者，在照X光片时，4岁的阿列克斯被发现下颌骨竟已经完全“消失”！重新移植了一块下颌骨后，换上的骨头同样也在逐渐“溶解”……英国医生对此束手无策。骨溶解症的治疗目前尚无理想的方法，国外医生曾尝试用放射线促使溶解骨再矿化，但仍不能阻止病变发展。

“鬼怪骨”之谜

有一种叫做鬼怪骨的疾病，能使骨头莫明其妙地溶解消失。8岁新疆男孩儿彭永康就不幸患上了这种世界较为罕见的病症。

关弘告诉记者，所谓的大块骨溶解症，就是患者病变部位因为大量毛细血管及纤维组织增生，产生一种物质叫白细胞介素6，刺激破骨细胞活性，导致进行性骨溶解。这种疾病其病因和发病机理均不清楚，一般认为可能与外伤、感染、缺血坏死、血管瘤或淋巴管瘤等有关，由于临床上罕见，极易误诊为恶性肿瘤、骨髓炎、骨坏死等疾病。

因“鬼怪骨”系罕见疑难病例，关弘谨慎特将切片发往上海、广州等地医院，征求更多专家的意见。有专家同意市二医院的诊断，但也有专家会诊后认为是恶性肿瘤，建议患者截肢手术。这下，让医生的诊断更加陷入层层迷雾。后经临床与病理多次讨论，结合患者临床、影像及病理学资料，仍维持“大块骨溶解症”诊断。在与患者及家属充分沟通后，决定采用保肢治疗，“因为如果是恶性肿瘤的话，肿瘤就会发展，保守治疗是没有效果的。但是如果是大块骨溶解症，虽然增生侵蚀性、破坏性很强，但是多为良性，而且很多可以自限。”据介绍，经采用双膦酸盐等药物综合治疗，患者目前症状明显缓解，影像学检查显示病灶范围显著缩小，部分骨溶解区域出现成骨征象。专家们预计进一步治疗后，患者有望避免截肢而保住肢体。

去年10月28日，谢先生住进医院，开始保守治疗。医生采用双膦酸盐等药物综合治疗，一个月后，患者脚踝部水肿减轻，他自己也明显感觉到“肿瘤”小了。医生的信心更足了，因为双膦酸盐只是一种抑制骨头溶解的药，并不是抗肿瘤的药。在没有抗肿瘤的情况下，“肿瘤”萎缩了，充分说明患者得的应该不是恶性肿瘤。两个月后，影像学检查显示病灶范围显著缩小，部分骨溶解区域出现成骨征象，这也证明市二医院的诊断是正确的。专家们预计进一步治疗后，患者有望避免截肢而保住肢体。

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