关于紫外分光光度计的信息

大家好,今天来为大家解答关于紫外分光光度计这个问题的知识,还有对于也是一样,很多人还不知道是什么意思,今天就让我来为大家分享这个问题,现在让我们一起来看看吧! 紫外分光光度计原理 紫外可见分光光度计的...

大家好,今天来为大家解答关于紫外分光光度计这个问题的知识,还有对于也是一样,很多人还不知道是什么意思,今天就让我来为大家分享这个问题,现在让我们一起来看看吧!

1紫外分光光度计原理

紫外可见分光光度计的原理其实相对比较简单,我们都知道就是物质在吸收光谱之后,其本身的含义就是物质里面的分子以及原子有了一定波长光能量。在这些能量的基础上出现分子振动的能级跃迁以及电子能级跃迁这样的效果。

紫外分光光度计基本工作原理:紫外分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似,利用一定频率的紫外--可见光照射被分析的有机物质,引起分子中价电子的跃迁,它将有选择地被吸收。

紫外分光光度计的原理利用分子轨道上电子的能级跃迁。分子轨道上的电子能级跃迁也要吸收一定波长的光。因而将入射光分光以后检测吸光的波长和吸光强度就可以用来定性和定量分析含有什么分子。

紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(lambert-beer)定律。

紫外可见光光度计原理:分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。

2紫外分光光度计的使用步骤是什么?

开剥光缆,并将光缆固定到盘纤架上。常见的光缆有层绞式、骨架式和中心束管式光缆,不同的光缆要采取不同的开剥方法,剥好后要将光缆固定到盘纤架。将剥开后的光纤分别穿过热缩管。

打开紫外可见分光光度计开关,紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮,观察波长显示窗,调整至需要的测量波长。根据测量波长,拨动光源切换杆,手动切换光源。

机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。

开机自检预热,主要设置狭缝,自动样品架控制,数据存储调用打印,测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。

方法一:打开紫外可见分光光度计电源开关。检验吸收池的成套性。选择工作波长(按紫外可见分光光度计设定键,以及增加、减小按钮,进行设定)。选择测量方式(按方式键选择透射比模式与吸光度模式)。

你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。

3分光光度计和紫外分光光度计的区别

吸收池不同:可见的吸收池由玻璃制成,紫外的由玻璃制成。紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同。

首先本质区别是:紫外分光光度计主要做定量分析,通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究。红外分光光度计主要做定性分析,推测化合物的类型和结构。检测波长范围完全不一样。

仪器分析的波长范围不一样,紫外可见分光光度计的波长范围是:200nm-1000nm,其中200nm-330nm标定为紫外光谱,330nm-800nm标定为可见光谱,800nm-1000nm标定为近红外光谱。

荧光分光光度计是测样品发射出的荧光的,而紫外分光光度计测的是样品的吸收。荧光分光光度计用一束光(激发光)穿过样品的溶液,然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。

测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间(包括部分可见光)。(2)紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同:(1)紫外光区通常用氢灯或氘灯。(2)见光区通常用钨灯或卤钨灯。

4紫外—可见分光光度计

1、紫外—可见分光光度计类型很多,但归纳为三种类型,即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计(见图2-2-27)。

2、由于类型不同,因此产生氢键强度也会出现很大的偏差。我们可以利用紫外可见分光光度计来进行测定化合物溶剂氢键强度的情况,从而确定溶剂的选择。

3、用来测量待测物质对可见光(400~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光(200~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。

4、紫外可见分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。

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