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1求助:乙酰氯和乙酸能否在实验室生成醋酐?

在冰水浴的条件下，直接将乙酰氯滴加到冰醋酸里，摩尔比为1：1，快速搅拌。滴加完毕后再搅拌10分钟，然后减压蒸馏，就可以得到醋酐了。生成的氯化氢尾气用稀氢氧化钠水溶液吸收。不要加吡啶。吡啶和醋酸成盐，就不反应了。

工业上由乙烯酮和乙酸反应制备乙酸酐，在实验室，酸酐通常由酰氯和羧酸钠盐反应制得。例如，乙酰氯和过量的无水乙酸钠混合，加热回流约半小时后，改成蒸馏装置，加热收集139度左右的馏分，即得乙酸酐。

乙酸酐；具体方法：用硝酸银进行试验，乙酰氯立即生成氯化银沉淀，氯乙烷后加热才有氯化银沉淀生成，乙酸酐不反应。硝酸银，是一种无机化合物，化学式为AgNO3，为白色结晶性粉末，易溶于水、氨水、甘油，微溶于乙醇。

乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的，很难控制反应条件，价格也是最高的，所以一般实验室是不用的。

2乙酸酐和醛生成二乙酸酯的机理

在碱的作用下，首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳，羰基变成了氧负离子，在酸性条件下水解，酸酐生成羧酸，同时脱水，羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键。

机理涉及单体中的双键开裂，使其与其他单体发生反应，形成新的共价键，并逐渐构建高分子链。 缩醛反应：缩醛反应是一种醛与醛之间的缩聚反应，形成醚键。

需催化剂、助催化剂，使2分子乙醛生成1分子乙酸乙酯。无色、易挥发、中性的可燃性液体，带有果香气味。熔点为-86℃，沸点为706℃，相对密度为0.9003，微溶于水。乙酸乙酯具有酯的一般性质。

3对羟基苯胺和乙酸酐反应类型

苯胺和乙酸酐反应属于酰化反应。乙酰苯胺的合成是由苯胺与乙酸酐反应，此反应是亲核取代反应，但机理是亲核加成再消除的过程。

甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。

对羟基苯甲酸的聚合反应，将对甲苯胺用乙酸酐处理转变为相应的酰胺。对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基。氧化过程中，紫色的高锰酸盐被还原成棕色的二氧化锰沉淀。

放热。苯胺与醋酸酐反应放热，氨基与羟基有许多相似的性质，则苯胺与醋酸酐在一定条件下反应，除了生成CH3COOH外，生成的另一种有机物的结构简式。

4呋喃与乙酸酐的反应方程式

1、呋喃和乙酸酐在BF3催化下反应是亲电取代反应。

2、您好，2-呋喃甲醛和乙酸酐反应生成呋喃丙烯酸。

3、（糠醛)+NaOH=呋喃甲酸(酸化得到）+呋喃甲醇 （坎尼扎罗反应）糠醛+乙酸酐==α-呋喃丙烯酸+乙酸 （ 在醋酸钠作用下） （铂金反应）反应应该还有很多。这里也不好多说了。

4、具有刺激性，醋酐即醋酸酐，学名乙酸酐，是一种有机物，化学式为C4H6O3，两者能反应，主要是通过加入一定的高氯酸催化剂，在四氢呋喃和醋酐溶液当中使其完成聚合反应，在聚合反应结束之后则加入氢氧化钠，终止聚合反应。

5、可溶于NaHCO3水溶液中，与FeCl3有颜色反应；在碱性条件下与乙酸酐反应生成C9H8O4；在酸催化下与甲醇反应生成C8H8O3；硝化后主要得到两种一元硝化产物。试推测该化合物的结构并写出各步反应式。

6、理论上说， 乙酸酐可以发生分子内脱去乙酸， 形成 CH2=C=O. 但在实验中是发生不了的。 因为CH3COOH- （乙酸负离子）的亲核性太强， 难以在分子内与相邻甲基上的H作用。

5乙酸酐作为酰化试剂的优缺点

缺点：反应较慢 醋酸酐的优点：醋酸酐容易断键，反应较快 醋酸酐能吸水，有利于反应的进行 无副反应，生成物较纯。

用乙酸酐作酰化剂，其产物纯度高，收率好，虽然反应过程中生成的CHCOOH可与苯胺成盐，但该盐不如苯胺盐酸盐稳定，在反应条件下仍可以使苯胺全部转化为乙酰苯胺。用冰醋酸作酰化剂，主要是价格便宜。

乙酸酐的酰化能力强于乙酸。酰化反应中，加水30ml，有水存在，乙酸酐可选择性的酰化氨基而不与酚羟基作用。若用乙酸，则难以控制氧化副反应，反应时间长，产品质量差，所以要用乙酸酐。

优点为易与结晶分离除去，缺点为反应较慢。优点为易与结晶分离除去。醋酸是一种有机酸是食醋主要成分，其在进行酰化后，其结晶会直接与溶液进行分离，所以其优点是易与结晶分离除去。缺点为反应较慢。

优点：试剂便宜，成本低 缺点：反应温度高（在不加缩合剂的情况下），反应不完全。

选择性不强，产生的是盐酸气，后处理比较简单，但需要无水环境低温条件下反应。醋酸酐乙酰化相对温和，由乙酸酐制造的过氧化乙酰，选择性较好，产生的是醋酸不太好除去，可以同时作为聚合反应的引发剂和漂白剂。

6制备肉桂酸乙酸酐可以用乙酸代替吗

长时间放置的乙酸酐遇空气中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必须重新蒸馏，收集139-140℃馏分。

优点：不与被提纯物质发生化学反应；溶剂易挥发，易与结晶分离除去，能给出较好的结晶；价格低、毒性小、易回收、操作安全.缺点：反应较慢。

所用仪器、药品均需无水干燥的，否则产率降低。因乙酸酐遇水能水解成乙酸，无水CH3COOK，遇水失去催化作用，影响反应进行。无水碳酸钾也应烘干至恒重，否则将会使乙酸酐水解而导致实验产率降低。

b）同法制备苄醇。苯甲醛和醋酸酐得到肉桂酸乙酸混酐，然后水解得肉桂酸，将肉桂酸转化为酰氯再与苄醇反应。

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